Acción Terapéutica: Síndrome de Ménière Según lo definido por la siguiente triada de síntomas principales: - Vértigo (con náuseas / vómitos) - Pérdida auditiva (dureza de la audición) - Tinnitus Tratamiento sintomático del vértigo vestibular. Indicaciones: Tratamiento sintomático del vértigo, acúfenos y disminución de la audición asociados a la enfermedad de Ménière y otros trastornos vestibulares. Posología: La dosis para adultos es de 24 - 48 mg, dividida durante el día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los Excipientes. Feocromocitoma. Reacciones Adversas: Los siguientes eventos adversos se han presentado con las frecuencias indicadas a continuación, en pacientes tratados con betahistina en estudios clínicos placebo-controlados muy común (>1/10); común (>1/100 a <1/10); no común (>1/1.000 a <1/100); raro (>1/10.000 a <1/1.000); muy raro (<1/10.000). Trastornos gastrointestinales Común: náuseas y dispepsia. Trastornos del sistema nervioso Común: Cefalea. Además de aquellos eventos reportados durante los estudios clínicos, los siguientes son eventos adversos que se han reportado espontáneamente durante el uso post-comercialización y en la literatura científica. No se puede estimar una frecuencia desde los datos disponibles y por lo tanto se clasifican como “no conocida”. Trastornos del sistema inmune Reacciones de hipersensibilidad (ej. anafilaxis). Trastornos gastrointestinales Molestias gástricas leves (ej. vómitos, dolor gastrointestinal, distensión abdominal y meteorismo). Estos normalmente pueden ser resueltos con la toma de la dosis durante las comidas o bajando la dosis. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo Reacciones de hipersensibilidad cutánea y subcutánea, en particular edema angioneurótico, urticaria, rash y prurito. Precauciones y Advertencias: Pacientes con asma bronquial e historia de úlcera péptica necesitan ser monitoreados cuidadosamente durante la terapia.