Acción Terapéutica: Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (ácido (S)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico) con una estructura similar y acciones similares a la gabapentina. Al igual que la gabapentina, pregabalina tiene actividad antiepiléptica, analgésica y ansiolítica y ha demostrado mayor potencia que gabapentina en el control del dolor y de trastornos convulsivos. Indicaciones: - Dolor neuropático en adultos - Trastorno de ansiedad generalizada - Fibromialgia - Terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas parciales, con o sin generalización secundaria en pacientes a partir de los 12 años de edad. Posología: Dosis usual adultos: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. Se puede tomar con o sin alimentos. Contraindicaciones: Pregabalina está contraindicado en hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación. Contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia. No se recomienda en niños por carecer de datos suficientes. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas que tuvieron lugar con una incidencia superior a la detectada con placebo y en más de un paciente, ordenadas por sistema y frecuencia [muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100 a =1/10); poco frecuentes (=1/1.000 a =1/100); raras (=1/10.000 a =1/1.000); muy raras (=1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)]. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Las reacciones adversas enumeradas también pueden estar relacionadas con la enfermedad subyacente y/o con la medicación de otros fármacos concomitantemente. En el tratamiento del dolor neuropático central debido a lesión de la médula espinal se incrementó la incidencia de reacciones adversas en general, reacciones adversas a nivel del SNC y especialmente somnolencia. Precauciones y Advertencias: Embarazo y Lactancia Embarazo: No existen datos suficientes sobre la utilización de pregabalina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Pregabalina no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario (si el beneficio para la madre es claramente superior al riesgo potencial para el feto). Lactancia: Se desconoce si pregabalina se excreta en la leche materna humana; sin embargo, está presente en la leche de las ratas. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con pregabalina.