Noflame Naproxeno Sodico 550 mg - Caja de 10 comprimidos
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Coagulopatía de tipo hemorrágico (hemofilia). Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Antecedente de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Insuf. cardíaca grave.
Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática por riesgo aumentado de toxicidad renal. Asma. Puede desencadenar broncoespasmo. Colitis ulcerosa y Enf. de Crohn. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal, más habitual en adulto mayor (polifarmacia).Insuf. cardíaca congestiva, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular no controladas. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 2 años.
Por V/O, con alimentos. Dolor y dismenorrea 500 mg seguido de 250 mg c/8 h. Dosis máxima 1250 mg/día. Gota 750 mg seguido de 250 mg c/8 h. Artritis, artrosis y espondilitis 250-500 mg c/12 h. Fiebre 200 c/8-12 h. Pediatría: Por V/O. Artritis 5 mg/kg c/12 h. En >12 años para dolor y fiebre igual dosis que adultos.
Experiencia en humanos sugiere riesgo de aborto, malformaciones cardíacas y gastrosquisis en el primer y segundo trimestre del embarazo. En el tercer trimEstre del embarazo puede producir retraso o prolongación del parto, toxicidad cardiopulmonar fetal y disfunción renal. Uso contraindicado durante el embarazo.
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. El riesgo de hemorragia aumenta con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes cumarínicos, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Interferón alfa y antihipertensivos disminuyen sus efectos. Diuréticos aumentan sus efectos adversos renales. Antiácidos, demulcentes y fármacos de acción local gástrica afectan su absorción. Riesgo de úlcera gastroduodenal con alendronato. Riesgo de Insuf. renal con ARA II.
Dolor leve a moderado somático y visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, bursitis, tendinitis, gota. Fiebre.
Epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea. Úlcera y gastritis, hemorragia digestiva, más frecuente en tratamientos crónicos. Poco frecuente: isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Urticaria, erupciones, broncoespasmo. Poco frecuentes: aumento de urea y creatinina séricas, nefritis intersticial. Ictericia, hepatitis. Edema. Trastornos hematológicos. Raros: Insuf. hepática severa.
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Antipirético. Disminuye la formación de prostaglandinas a nivel periférico por inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX).
Evidencia insuficiente. Se excreta a través de la leche materna en pequeñas cantidades. No se aconseja su uso durante la lactancia. Valorar riesgo/beneficio.
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