Acción terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Z-mol Plus está indicado para aliviar una amplia gama de afecciones dolorosas que van desde leves hasta intensas. Esto incluye dolores post-traumáticos y post-operatorios, molestias causadas por patologías cancerosas, dolores reumáticos, cefaleas, odontalgias, así como también los dolores menstruales y más. Composición: Cada comprimido de Z-mol Plus contiene: - Paracetamol 500 mg - Codeína fosfato 30 mg. - Excipientes: Lactosa monohidrato 32,69 mg, Alcohol Etílico 0,167 mL; Propilenglicol 1,55 mg, Color Azul FDC Nº 1 Azul Brillante Lake 0,13 mg; Color Amarillo FDC Nº 5 Lake 0,13 mg, Otros Excipientes c.s.p. Contraindicaciones: - Hipersensibilidad a la Codeína, al Paracetamol o a cualquiera de los componentes de la formulación. - Enfermedades hepáticas. Trastornos de la coagulación. - Insuficiencia respiratoria debido al efecto depresor que la Codeína ejerce sobre los centros respiratorios. - Menores de 15 años. - Embarazo y lactancia. Dosis: La dosis usual para adultos a partir de 15 años de edad es de 1 a 2 comprimidos recubiertos según la intensidad del dolor, administrados 1 a 3 veces al día. El médico determinará la cantidad de comprimidos por dosis y la cantidad máxima de comprimidos a administrar en 24 horas, según la intensidad del dolor y la tolerancia del paciente. Dosis máxima: 4 g de Paracetamol por día. Reacciones adversas: - Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas que suelen manifestarse por erupciones cutáneas con eritema o urticaria que desaparecen con la interrupción del tratamiento. - Como es característico de los opioides, se pueden presentar ocasionalmente dolor abdominal, constipación, somnolencia, sedación, aturdimiento, vértigos, náuseas, vómitos, broncoespasmos, pero que a dosis terapéuticas son moderados. A dosis más elevadas que las recomendadas se puede presentar depresión respiratoria. - A dosis superiores de la terapéutica la codeína puede inducir el riesgo de dependencia y un síndrome de abstinencia en caso de suspensión brusca del tratamiento. Ambos cuadros se han observado en el paciente y en el recién nacido hijo de madre toxicómana. - Reacciones hematológicas como neutropenias, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia. Precauciones y advertencias: - Administrar con precaución a pacientes geriátricos con daño severo de las funciones hepática y/o renal. - Precaución especial en pacientes con hipertiroidismo, enfermedad de Addison, hipertrofia prostática o uretral. - La administración de Codeína puede impedir el claro diagnóstico de enfermedades abdominales agudas. - La administración de este medicamento puede disminuir la habilidad de conducir automóviles o manejar maquinarias, debido al riesgo de somnolencia por su contenido en Codeína. - El uso concomitante de Paracetamol en alcohólicos crónicos, incluso a dosis terapéuticas, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad, no se debe sobrepasar los 2 g de Paracetamol por día. - Este medicamento contiene 32,69 mg de lactosa Monohidrato por cada comprimido recubierto lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactosa. También contiene como excipiente 0,132 g de Alcohol Etílico, no debe administrarse a niños, embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, epilepsias, alcoholismo o pacientes con daños o lesiones cerebrales.