Migranón Eva Acido Mefenámico 500mg - Cont. 10 comprimidos recubiertos
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Tratamiento del dolor leve a moderado, de origen somático o visceral (p.e. dismenorrea). Procesos inflamatorios de diversa etiología.
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. El riesgo de hemorragia aumenta con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes cumarínicos, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Interferón alfa y antihipertensivos disminuyen sus efectos. Diuréticos aumentan sus efectos adversos renales. Antiácidos, demulcentes y fármacos de acción local gástrica afectan su absorción.
Riesgo en humanos. No se aconseja su uso durante el embarazo.
Coagulopatía. Insuf. cardíaca severa. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. renal severa. Enfermedad inflamatoria intestinal.
Por V/O, con alimentos. Dosis inicial 500 mg, seguido de 250 mg c/6 h.
Formulaciones para el tratamiento sintomático de la dismenorrea y el síndrome pre-menstrual. Incluyen habitualmente analgésicos, AINE, antiespasmódicos, flebotróficos y también vitaminas, minerales y fitoterápicos. Ver también Analgésicos, AINE, Antiespasmódicos y Flebotróficos.
Acido mefenámico. Antiinflamatorio. Analgésico.
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Antipirético. Inhibidor de la enzima ciclooxigenasa (COX), que forma prostaglandinas y tromboxano, eicosanoides que participan activamente en los procesos de la inflamación, la fiebre y el dolor.
Asma. Diarrea. Hipertensión arterial. Usar por períodos cortos. Insuf. hepática o renal leve o moderada. Adulto mayor.
Epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea. Úlcera y gastroduodenitis, más frecuente en tratamientos crónicos, hemorragia digestiva. Raro: isquemia o infarto de miocardio y encefálico, insuf. cardíaca, puede suceder en la primer semana de tratamiento, pero es más frecuente en tratamientos prolongados, con dosis altas y en pacientes con factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Cefalea, sedación, visión borrosa. Urticaria, erupciones. Elevación de urea y creatinina séricas, nefritis intersticial, elevación de las transaminasas séricas, ictericia, hepatitis, edema, anemia hemolítica, aplasia medular, trombocitopenia.
Formulación para tratamiento de la dismenorrea.
Se excreta en leche materna en cantidades no significativas. No hay evidencia actual de riesgo en humanos. Puede utilizarse durante la lactancia.
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