Omezol Omeprazol 20 mg - Caja de 10 cápsulas
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OMEPRAZOL es un selectivo e irreversible inhibidor de la bomba de protones que suprime de secreción de ácido gástrico por inhibición especifica de la enzima hidrogeno-potasio adenosintrifosfatasa que se encuentra en la superficie secretora de las células parietales, lo que inhibe el trasporte final de los iones gástrico.
Su efecto inhibitorio es relacionado a la dosis e inhibe tanto la secreción acida basal como la estimulada.
Omeprazol no tiene propiedades anticolinérgicas o antagonista del receptor de histamina H2.
Omezol es un agente antiulceroso, inhibidor de la bomba de ácido gástrico indicado en:
Tratamiento de la dispepsia
Tratamiento y profilaxis del síndrome de reflujo gastroesofágico y síntomas asociados como ardor de pecho y esofagitis erosiva.
Tratamiento de condiciones hipersecretorias gástricas
Tratamiento del síndrome de Zollinger- Ellison
Tratamiento de mastocitosis sistémicas
Tratamiento de adenoma endocrino múltiple
Tratamiento de ulcera hepática
Tratamiento de ulcera duodenal
Inhibidor de la secreción gástrica. Inhibe la bomba de protones en forma selectiva, permanente y dosis-dependiente. La secreción de ácido clorhídrico sólo se reanuda luego que se generan nuevas moléculas de la bomba de protones en la célula parietal. Disponible para administración oral convencional, de acción inmediata (asoc. c/bicarbonato) y por vía I/V.
Tratamiento del reflujo gastroesofágico y esofagitis en adultos y niños mayores de 12 años. Ulcera gastroduodenal. Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori, como coadyuvante de antibióticos. Prevención de úlceras gastroduodenales por AINE. Síndrome de Zollinger-Ellison.
Se metaboliza fundamentalmente por CYP2C19 y es inhibidor de éste. Inhibidores de CYP2C19 (claritromicina y voriconazol) aumentan las concentraciones de omeprazol, mientras que inductores (rifampicina y hierba de San Juan reducen su concentración). Reduce la absorción de fármacos pH dependientes como posaconazol, erlotinib, ketoconazol e itraconazol. Aumenta las concentraciones de digoxina, warfarina, cilostazol, diazepam, fenitoína, saquinavir, tacrolimus y metotrexato. Disminuye las concentraciones de clopidogrel.
Omeprazol. Inhibidor de la secreción gástrica.
Evidencia insuficiente. Su alto porcentaje de fijación a proteínas y corta vida media determina escasa excreción en la leche. Es muy lábil en presencia de pH ácido, por lo que la escasa cantidad de omeprazol que pueda llegar a leche materna será inactivada en el estómago del lactante. Puede usarse.
Diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos. Infección por Clostridium difficile (uso prolongado). Pólipos fúndicos benignos. Déficit de Vit. B12, hipomagnesemia (uso prolongado). Nefritis intersticial aguda. Fracturas osteoporóticas. Lupus.
Osteoporosis, antecedente de fractura previa. Nefritis intersticial aguda. Déficit de Vit. B12. Monitorear INR en uso concomitante con warfarina. Discontinuar uso entre 5 días y 2 semanas previo a la determinación de cromatogranina A, aumenta sus niveles.Insuf. hepática severa no exceder 20 mg/día. Seguridad y eficacia no demostrada en niños menores de 1 año. En niños de 1 a 11 años eficacia no establecida con dosis mayores a 1 mg/kg/día y por períodos mayores a 8 semanas.
--Omeprazol oral--Por V/O, ingerir sin fraccionar 30-60 minutos antes del desayuno. Ulcera duodenal activa, RGE o esofagitis por reflujo: 20 mg/día; úlcera gástrica y prevención de úlcera de estrés en el paciente grave: 40 mg/día; como coadyuvante en el tratamiento del Helicobacter pylori: 20 mg c/12 h por 10-14 días en combinación con amoxicilina y claritromicina. Síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/día. Pediatría: 1-16 años: peso entre 5 y 10 kg: 5 mg/día; entre 10 y 20 kg: 10 mg/día y niños con peso < de 20 kg: 20 mg/día. Prevención de úlceras de estrés: 0.5 mg/kg c/12 h.--Omeprazol de liberación inmediata--Por V/O, 20 a 40 mg con abundante agua. Puede ingerirse en ayunas y al acostarse.--Omeprazol inyectable--Por vía I/V (lenta) en adultos 40 mg. En hemorragias digestivas bolo de 80 mg seguido de infusión a 8 mg/h durante 2-4 días, pasando luego a la V/O.
Evidencia insuficiente. No se han comprobado malformaciones fetales/neonatales. Puede usarse.
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