Su mecanismo de acción como anestésico local consiste en el bloqueo tanto de la iniciación como de la conducción de los impulsos nerviosos, mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio, estabilizándola de manera de manera reversible. Esta acción inhibe la fase de despolarización de la membrana neuronal, lo que da lugar a un potencial de propagación insuficiente y al consiguiente bloqueo de la conducción. Ejerce su acción como antiarrítmico disminuyendo la despolarización, el automatismo y la excitabilidad en los ventrículos durante la fase diastólica mediante una acción directa sobre los tejidos, en especial la red de Purkinaje, sin involucrar al sistema autónomo. La lidocaína se absorbe con rapidez a través de las membranas mucosas hacia la circulación general, con dependencia de la vascularización y velocidad del flujo sanguíneo en el lugar de la aplicación y de la dosis total administrada. Su absorción a través de la piel intacta es escasa, aumenta cuando se aplica sobre la piel traumatizada o erosionad. La absorción sistémica es prácticamente completa y la velocidad de absorción depende del lugar y vía de administración, de la dosis total administrada y de si se utilizan o no vasoconstrictores en forma simultánea. Los vasoconstrictores disminuyen el flujo de sangre en el lugar de la inyección, lo que reduce la velocidad de aclaramiento local del anestésico, con lo que se prolonga el tiempo de acción; se rebaja su concentración sérica máxima, disminuye el riesgo de toxicidad sistémica y con concentraciones bajas, aumenta la frecuencia de bloqueos totales de la conducción. El metabolismo es principalmente hepático (90%), sus metabolitos son activos y tóxicos, pero menos que la droga inalterada, y 10% se excreta sin modificar por riñón.

Para la anestesia local de la superficie de la piel y la membrana mucosa.

Hipersensibilidad a lidocaína o anestésicos relacionados estructuralmente. En pacientes cuya mucosa este severamente dañada o infectada.

Cuando se administra por vía tópica se debe administrar con cuidado en presencia de hemorroides sangrante, infección local en la zona de tratamiento y trauma severo de la mucosa.

Puede producir: Rash cutáneo, urticaria o angioedema por reacción alérgica. Reacciones adversas indeseadas que podrían presentarse por la aplicación de Procomil Spray, son raras y normalmente se debe a una sobredosis moderada hasta fuerte.

El uso simultaneo con bloqueantes beta adrenérgicos puede lentificar el metabolismo de la lidocaína por disminución de flujo sanguíneo hepático. La cimetidina puede inhibir su metabolismo hepático. Los medicamentos depresores del sistema nervioso central pueden aumentar los efectos depresores de la lidocaína. La utilización simultanea con bloqueantes neuromusculares puede potenciar o prolongar la acción de estos. La administración conjunta con vasoconstrictores para anestesiar zonas irrigadas por arterias terminales debe ser muy cuidadosa ya que se puede producir isquemia y luego gangrena. Cuando se utiliza como antiarrítmico, el uso simultaneo con otros antiarrítmicos puede generar efectos cardiacos aditivos.

No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo e infecciones en las zonas de tratamiento. No aplicar en caso de sufrir latido cardiaco fuertemente irregular.

Salvo otra prescripción se aplica a las áreas respectivas con 1 máximos de 3 cortas pulverizaciones. El efecto ya se produce después de unos minutos.

En caso de sobredosis puede ocurrir los siguientes síntomas; somnolencia, zumbidos, disgeusia, mareos y fasciculaciones. Conforme se incremente la dosis, sobrevendrán convulsiones, coma y depresión respiratoria con paro. Suele producirse depresión cardiovascular de importancia clínica en concentraciones séricas de lidocaína que producen efectos notables en el SNC. Ante la eventualidad de una sobredosis, concurrir al Hospital más cercano o al Centro Nacional de Toxicidad, en Emergencias Médicas.