Liporeduct Ciprofibrato 100mg - Caja de 30 cápsulas
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El Ciprofibrato complementa efectivamente la dieta para controlar los niveles elevados de LDL-colesterol, VLDL-colesterol y triglicéridos. Aumenta el nivel de HDL-colesterol.
Tratamiento de hiperlipidemia primaria resistente a manejo con dieta aprobada, incluyendo hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hiperlipidemia mixta. En la clasificación de Fredrickson, estas entidades corresponden a los tipos IIa, III, y IV.
Pacientes que cursen con.
Insuficiencia renal severa (índice de filtración glomerular (GFR) < 30ml/min/1.73m2 superficie corporal).
Embarazo y Lactancia.
Por la presencia de lactosa, este medicamento esta contraindicado en pacientes con deficiencia de lactosa, galactosemia o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa.
Daño de la función renal o cualquier situación de hipoalbuminemia, como síndrome nefrótico, Liporeduct puede incrementar el riesgo de miopatía.
Insuficiencia hepática severa. Se recomienda su uso con precaución en pacientes con daño hepático, por lo que es necesaria la realización periódica de pruebas de funcionamiento hepático. El ciprofibrato debe suspenderse inmediatamente en caso de encontrar alteraciones significativas de los niveles de transaminasas en forma persistente o evidencia de daño hepático por colestasis.
El hipotiroidismo subclínico puede ocasionar dislipidemia secundaria, por lo que debe ser diagnosticado y corregido antes de iniciar el tratamiento, ya que el hipotiroidismo es un factor de riesgo para el desarrollo de miopatía.
Hipersensibilidad a los componentes de la formula.
Las reacciones secundarias se presentan ocasionalmente y son moderadas; entre ellas se encuentran: Dispepsia (6%), nausea (3-7%), diarrea (3%), cefalea, mialgia y miopatía, exantema, vértigo, impotencia y perdida del cabello. Se ha reportado en raras ocasiones fotosensibilidad. Estos efectos secundarios son frecuentemente transitorios y se presentan al inicio del tratamiento. Como ocurre con otros medicamentos del grupo, se han reportado pacientes que presentan mialgias, miopatías, incluyendo miositis y en algunos casos rabdomiólisis. La aparición de dichos eventos musculares tiene relación con la dosis, de ahí que la dosis diaria no debe exceder de 100 mg. Se debe advertir a los pacientes que, en caso de presentar síntomas como dolor muscular, rigidez o debilidad sin causa aparente, notifique a su medico de inmediato, para la determinación de CPK sérica, en caso de que se confirme la miopatía y que los niveles de CPK se encuentren elevados, se deberá suspender la administración del ciprofibrato. En la mayoría de los casos la toxicidad muscular es reversible posterior a la suspensión del tratamiento.
Se han reportado casos aislados de pacientes con neumonitis y fibrosis pulmonar.
Antes de iniciar el tratamiento deberá intentarse el control lipídico mediante la dieta y otras medidas apropiadas. En caso de infarto del miocardio reciente debe permitirse la estabilización del estado clínico del paciente antes de iniciar el tratamiento.
Debido a su elevada proporción de ligazón proteica el ciprofibrato puede desplazar a otros fármacos de sus uniones proteicas y aumenta su efecto terapéutico, como por ejemplo ocurre con la fenitoina y anticoagulantes orales dicumarínicos.
La dosis habitual es de 100mg/día, administrados preferentemente después de las comidas. En ciertos casos, según la respuesta terapéutica y el criterio médico, pueden emplearse 200mg diarios.
En caso de sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología en el Centro de Emergencias Médicas, Av. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós.
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