Ampibax Fosfomicina 3 g - Cont. 1 Sobre con Polvo Granulado

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Fosfomicina Teva está indicada para: Tratamiento de la cistitis aguda no complicada causada por microorganismos sensibles a Fosfomicina (ver Propiedades Farmacodinámicas). Profilaxis de infecciones urinarias después de una intervención quirúrgica y diagnóstica transuretral. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Posología: Tratamiento de la cistitis aguda no complicada en mujeres adultas y adolescentes (mayores de 12 años): 1 sobre de Ambupak. Una sola dosis. Profilaxis de infecciones urinarias tras una intervención quirúrgica y maniobras transuretrales diagnósticas: 1 sobre de Ambipak, 3 horas antes Otro sobre 24 horas después No se debe utilizar este medicamento en pacientes con insuficiencia renal grave o hemodializados (ver Contraindicaciones). En pacientes con insuficiencia renal de grado leve a moderado, no se precisa modificar la dosis dentro del rango posológico recomendado, ya que su concentración terapéutica en plasma permanece inalterada (ver Propiedades Farmacocinéticas). Población pediátrica – Cistitis aguda no complicada: Este medicamento no se debe administrar en menores de 12 años. Para niños entre 6 y 11 años existe otra dosis más adecuada. Ver recomendaciones oficiales. Modo de Uso: Vía de administración: oral Los sobres deben ser disueltos en medio vaso de agua y deben ser ingeridos de forma inmediata después de su disolución. El medicamento puede administrarse con el estómago vacío o lleno. Sin embargo, es preferible administrarlo con el estómago vacío, preferiblemente antes de acostarse y después de haber vaciado la vejiga (ver Interacciones con Medicamentos y Alimentos).

No debe administrarse en los siguientes casos: Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina (Clcr) <10 mL/min) Pacientes sometidos a hemodiálisis Niños menores de 6 años

La administración simultánea de este medicamento con metoclopramida reduce las concentraciones de Fosfomicina en suero y orina. Otros fármacos que incrementan la motilidad gastrointestinal (como betanechol, cisaprida, laxantes formadores) también pueden reducir la absorción. Omeprazol, eritromicina y laxantes pueden producir efectos similares. La administración simultánea aumenta las concentraciones del principio activo de este medicamento, dando lugar a una leve disminución del tiempo de absorción máxima. Por ello, es preferible tomar el medicamento con el estómago vacío, bien 2 o 3 horas antes o después de las comidas. Interacciones en pacientes tratados con antibióticos: Los factores de riesgo incluyen: Infección o inflamaciones graves Edad Estado de salud precario En estas circunstancias, es difícil determinar si la alteración del INR se debe a la enfermedad infecciosa o al tratamiento con antibióticos. No obstante, se observa que determinadas clases de antibióticos están implicadas con mayor frecuencia en este tipo de interacciones: Fluoroquinolonas Macrólidos Clindamicina Cefalosporinas Población pediátrica: Los estudios de interacciones se han realizado solo en adultos.

La experiencia con sobredosis de Fosfomicina oral es limitada. En caso de sobredosis con este medicamento se pueden observar los siguientes efectos adversos: Pérdida vestibular Dificultad auditiva aguda (hipoacusia) Disminución generalizada en la percepción del sabor El tratamiento será sintomático y de soporte. Se recomienda hemodiálisis para acelerar la eliminación del fármaco en orina. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consultar al Servicio de Toxicología del Hospital de Emergencias Médicas Tel.: 220-4181/82 o 204-800 (int. 011)

Trastornos de la fertilidad: No se dispone de datos en humanos Embarazo: No se considera adecuado el tratamiento en régimen de dosis única para cistitis aguda no complicada en mujeres embarazadas Lactancia: Fosfomicina se excreta en la leche materna en cantidad reducida. Por consiguiente, puede utilizarse en dosis única durante la lactancia Efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas: No se han realizado estudios específicos. No obstante, debe tenerse en cuenta la posibilidad de aparición de mareos, lo que podría influir en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria

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